资料显示，贝瑞基因主营业务为以高通量测序技术为基础的基因检测服务和基因检测相关的设备、试剂销售。同时，公司致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，聚焦生育健康、遗传病检测、肿瘤检测、科技服务等领域，通过“产品+服务”的综合方案为各级医院、第三方医学实验室、科研院所等医疗及科研机构提供医学产品及服务。
降本增效成效显著业绩强势复苏
对于业绩增长原因，贝瑞基因表示，公司持续提升运营质量，合理控制成本，毛利率水平较去年同期提升；持续强化费用管控，期间费用较去年同期下降；同时，其持有的Prenetics股份按照公允价值计量确认的变动损失较去年同期下降。
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从公司财务数据来看，贝瑞基因上半年降本增效取得优异成果。半年报显示，2024年上半年，贝瑞基因营业总成本为2.64亿元，同比减少16.88%，其中，基础科研服务营业成本下降25.95%，医学检测服务营业成本下降17.70%，试剂销售营业成本下降9.10%，设备销售营业成本下降13.31%，其它业务成本下降40.19%，成本降幅显著。
高效的成本控制也使贝瑞基因毛利率水平明显上升，2024年上半年，贝瑞基因基础科研服务毛利率同比上涨5.35%达24.21%；医学检测服务毛利率同比上涨3.77%达54.46%；试剂销售毛利率同比上涨12.63%达62.20%，公司整体毛利率较去年同期提升8.8%。
得益于贝瑞基因高水平的成本控制以及运营质量的持续提升，公司现金流水平也在明显改善，2024年上半年，公司经营活动产生的现金流量净额为1319.56万元，同比大幅增长317.05%。贝瑞基因也在2024年上半年成功实现扭亏为盈，实现归母净利润926.28万元，同比增长109.74%，剔除非经营性因素后这种向好趋势更为明显，公司实现扣非净利润从亏损8186.40万元转为盈利949.00万元，同比增长111.59%，业绩强势复苏。
持续完善产品矩阵试剂销售收入达2.58亿
贝瑞基因业绩的持续提升，离不开其在基因测序领域的产品布局。贝瑞基因表示，公司持续致力于基因测序技术向临床应用的全面转化，着力提升全流程自动化智能水平，聚焦核心病种，差异化推进临床应用，加快研究布局，推动科研向临床全面转化，依托于二代、三代测序技术，不断拓宽产品应用场景、完善生育健康和遗传病检测的产品布局，持续提升常规和复杂变异基因的检测覆盖率，为临床提供更加全面、精准、高效的基因检测解决方案。
基因测序设备方面，贝瑞基因NextSeq CN500(二代基因测序平台)作为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，可应用于临床、科研以及多领域多学科方面。上市至今，NextSeq CN500已经进入200多家有资质的医疗机构和第三方检测机构；Sequel® II CNDx(三代基因测序平台)作为二代高通量测序平台的有效补充，能够检测某些复杂单基因重大疾病，公司将其主要应用于地贫基因检测，目前处于医疗器械注册申报阶段；NovaSeqTM6000Dx-CN-BG(超高通量二代基因测序平台)能够满足各种不同应用方向和数据规模的要求，公司将其主要应用于全基因组WGS、全外显子基因检测WES，目前处于医疗器械注册申报阶段。2024年上半年，贝瑞基因设备销售实现营业收入达1704.60万元。
医学检测与试剂产品方面，贝瑞基因司推出贝新安™新生儿基因筛查方案，聚焦新生儿高发、可筛可治、愈后良好、费用可控的单基因病筛查；正式推出基于三代测序技术的血友病基因检测方案，能精确检测相关基因变异，全面覆盖复杂突变类型；引领CNV-seq在产前诊断领域的临床转化及应用规范，搭配创新开发的智能化解读系统CNVisi®助力产前诊断驶入快车道，该试剂盒已通过医疗器械注册，获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市；公司自研 WESisi外显子智能化解读报告系统上线，集成遗传病数据分析、智能化报告解读、临床检测全流程管理三大核心系统功能，持续优化人类基因测序的分析质控、变异检测、注释解读、报告交付等核心业务流程，真正助力院端搭建遗传病本地化综合管理平台，健全遗传病综合服务体系。2024年上半年，贝瑞基因试剂销售实现营业收入达2.58亿元，同比增长21.29%。
资料显示，随着国家对医疗健康产业的重视和支持，IVD领域尤其是基因检测行业得到了快速发展。政策推动和市场需求共同促进了基因检测市场规模的扩大。贝哲斯调研数据显示，预计2024年全球基因组学市场规模将达460亿美元，到2029年将增至830亿美元。业内人士表示，随着未来基因测序市场的持续扩大，以及对中国基因测序产品认可度的提高，贝瑞基因等国内基因测序领域头部企业有望持续受益。
贝瑞基因表示，公司深入挖掘成熟产品细分市场，同时提升全流程自动化水平，为测序服务提速增效。此外积极推动新产品立项开发和市场推广，聚焦核心病种，主动引领三代测序在诊筛领域差异化竞争。其中，公司紧抓“一带一路”发展机遇，加快国际化战略步伐，核心项目——无创DNA产前检测(NIPT)已被纳入该国际标准认证的能力范围，为公司向全球用户提供更为可靠、高效的无创产前检测服务提供有力背书，进一步提升公司在国际遗传病基因检测市场的影响力和竞争力。
值得一提的是，在科研服务领域，贝瑞基因为加快科研进程，持续在第三代测序技术应用领域开拓深耕，已在动植物基因组组装、三代动植物重测序、三代人重测序、三代全基因组甲基化、Iso-seq全长转录组、Kinnex全长转录组、三代16S扩增子以及三代宏基因组等产品上开发了多种数据应用。其中，kinnex全长转录组产出及稳定性均十分优秀，单cell最高 HiFi reads产出处于行业领先地位。此外，公司自研Gap填充(Auto Gap Filling，AGF)方法正式上线，该方法已成功帮助多个项目实现Complete T2T基因组，实用性强、填充效果好，该方法专利正在申请中。2024年上半年，贝瑞基因基础科研服务实现营业收入达7064.04万元。
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